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截止至2023年9月12日，不属于疫情风险地区。
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者,发病特征，根据现有病例资料，新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等,2022年12月，北京中医药大学党委书记、中华中医药学会感染分会主任委员谷晓红表示，在新冠病毒蔓延三年后，已很少造成肺部感染。从专家的角度来说，新冠肺炎应更名为“新冠病毒传染病”,国外回国人员隔离最新规定2022年2月北京：集中隔离14天，居家健康监测7天或集中隔离7天。天津：14天集中隔离，7天居家健康监测。上海：14天集中隔离，7天社区健康检测，江浙沪皖3-11中转隔离
防控疫情期间一定做好安全防护，出门不需出示健康码和48小时核酸检测阴性证明。
截止至2023年9月12日，不属于疫情风险地区。
2022年2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者,发病特征，根据现有病例资料，新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等,2022年12月，北京中医药大学党委书记、中华中医药学会感染分会主任委员谷晓红表示，在新冠病毒蔓延三年后，已很少造成肺部感染。从专家的角度来说，新冠肺炎应更名为“新冠病毒传染病”,国外回国人员隔离最新规定2022年2月北京：集中隔离14天，居家健康监测7天或集中隔离7天。天津：14天集中隔离，7天居家健康监测。上海：14天集中隔离，7天社区健康检测，江浙沪皖3-11中转隔离
防控疫情期间一定做好安全防护，出门不需出示健康码和48小时核酸检测阴性证明。
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