廊坊属于疫情什么风险地区/廊坊防疫政策最新规定，还有疫情没有？是中风险地区吗？
没有疫情。根据查询相关公开信息显示，截止于2023年9月13日，不再检查健康码，核酸阴性证明，不需要报备，不再展拉落地检和三天三检，属于常态化管理，因此没有疫情。
2022年12月26日，国家卫生健康委员会发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染,第一波疫情发生在2022年1月7日，涉及多个小区的封控管理，持续了两个月。第二波疫情发生在2022年7月22日，影响范围较广，有265个小区被划定为高风险地区，持续了三个月,2022年5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗,2022年1月5日，据多家法国媒体报道，去年12月9日，法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所对外表示，发现了一种新冠病毒新的变异毒株，该毒株编号为B.1.640.2，也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身上发现。截至目前，马赛地中海传染病医疗和教学研究院共发现了12例该毒株感染者。由于样本较少，目前很难评估其传染性和危险性。世界卫生组织已经将该毒株列为接受观察的新冠变种,2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。 2022年1月21日，韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上,2022年4月2日消息，台湾“流行疫情指挥中心”4月2日证实，乒乓球运动员林昀儒经采检为新冠肺炎无症状感染者,美国疫情平均每天死800人。根据查询相关资料信息显示，美国新冠肺炎累计死亡病例数已经超过100万，同样令人痛心疾首的是，至少700万幸存者饱受新冠后遗症折磨
没有疫情。根据查询相关公开信息显示，截止于2023年9月13日，不再检查健康码，核酸阴性证明，不需要报备，不再展拉落地检和三天三检，属于常态化管理，因此没有疫情。
2022年12月26日，国家卫生健康委员会发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染,第一波疫情发生在2022年1月7日，涉及多个小区的封控管理，持续了两个月。第二波疫情发生在2022年7月22日，影响范围较广，有265个小区被划定为高风险地区，持续了三个月,2022年5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗,2022年1月5日，据多家法国媒体报道，去年12月9日，法国马赛地中海传染病医疗和教学研究所对外表示，发现了一种新冠病毒新的变异毒株，该毒株编号为B.1.640.2，也被称为“IHU”毒株。该毒株包含46个突变点和37个缺失。该毒株最早在一位从刚果返回法国的病人身上发现。截至目前，马赛地中海传染病医疗和教学研究院共发现了12例该毒株感染者。由于样本较少，目前很难评估其传染性和危险性。世界卫生组织已经将该毒株列为接受观察的新冠变种,2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。 2022年1月21日，韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上,2022年4月2日消息，台湾“流行疫情指挥中心”4月2日证实，乒乓球运动员林昀儒经采检为新冠肺炎无症状感染者,美国疫情平均每天死800人。根据查询相关资料信息显示，美国新冠肺炎累计死亡病例数已经超过100万，同样令人痛心疾首的是，至少700万幸存者饱受新冠后遗症折磨
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