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截止至2023年9月12日，不属于疫情风险地区。
2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。 2022年1月21日，韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上,入境：14天集中隔离医学观察，期间进行2次核酸检测和1次抗体检测；集中隔离医学观察期满后再实施14天的居家医学观察，期间进行两次核酸检测,疫情无社会面新增是怎么定义的？(1)“社会面基本清零”社会面无确诊病例：是指连续三天单日新增人数占该地区总人数的比例低于十万分之一。(2)“社交清脸”：指连续三天单日新增人数为0。“高风险地区的积极清算”“高危地区积极清场”是新冠肺炎防疫中出现的一个专业术语,研究首次表明，女性在COVID-19的传播上表现出不同于男性的特征，女性不仅症状相对较轻，而且比男性有更长的潜伏期，这可能是因为女性天生具有比男性更强的抗病毒免疫力。在筛查过程中，无论女性是否有症状，只要接触史明确，就应对她们进行核酸测试，受医学观察的女性隔离期也应超过14天
防控疫情期间一定做好安全防护，出门不需出示健康码和48小时核酸检测阴性证明。
截止至2023年9月12日，不属于疫情风险地区。
2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。 2022年1月21日，韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上,入境：14天集中隔离医学观察，期间进行2次核酸检测和1次抗体检测；集中隔离医学观察期满后再实施14天的居家医学观察，期间进行两次核酸检测,疫情无社会面新增是怎么定义的？(1)“社会面基本清零”社会面无确诊病例：是指连续三天单日新增人数占该地区总人数的比例低于十万分之一。(2)“社交清脸”：指连续三天单日新增人数为0。“高风险地区的积极清算”“高危地区积极清场”是新冠肺炎防疫中出现的一个专业术语,研究首次表明，女性在COVID-19的传播上表现出不同于男性的特征，女性不仅症状相对较轻，而且比男性有更长的潜伏期，这可能是因为女性天生具有比男性更强的抗病毒免疫力。在筛查过程中，无论女性是否有症状，只要接触史明确，就应对她们进行核酸测试，受医学观察的女性隔离期也应超过14天
防控疫情期间一定做好安全防护，出门不需出示健康码和48小时核酸检测阴性证明。
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